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欧亚药业有限公司
OUYA Pharmaceutical Co., Ltd.
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下一代ALK抑制剂Brigatinib：有效延长肺癌患者无进展生存期
2011年，FDA曾加速批?#21058;薱rizotinib来治疗ALK突变的肺癌。但crizotinib因未能透过大脑而不能治疗中枢神经系统内ALK阳性肺癌?#27426;?#19988;，肺癌?#27426;?#20135;生的新基因亚型造成了crizotinib耐药。因此，诸多研究人员一直在致力于"下一代"ALK抑制剂。 ALK(anaplasticlymphomakinase，间变性淋巴瘤激酶)，最早是在间变?#28304;?#32454;胞淋巴瘤上发现，其名称也是由此而来。但后来发现ALK是强力癌症相关基因，包括非小细胞肺癌、?#33268;源驜细胞淋巴瘤以及炎...
2018-11-26MORE+ -
中国研究的乙肝新药已经测试，效果显著！
在本届欧洲肝脏研究学会(EASL)年会上，我国吉林大学第一医院由丁艳华、牛俊奇教授团队进行一期临床试验两种抗HBV新药--甲磺酸莫非赛定(GLS4JHS)?#22242;?#25289;德福韦(pradefovir，PDV)的研究结果被欧洲知名肝病学家Fabienzoulim教授、HeinerWedemeyer教授作为最佳亮点：“BestofviralhepatitisatILC2017debriefrecording”。 慢性乙?#36879;?#28814;(CHB)是指乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎的症状。慢性乙
2018-11-26MORE+ -
全球乙肝上市药物盘点：已达五十余种
全球目前乙?#20301;?#32773;达2.4亿，而不像丙?#20301;?#32773;可以治愈那样幸运，乙?#20301;?#32773;目前尚无治愈药物，绝大多数乙?#20301;?#32773;长期处于用药阶段。巨大的患者数目及长期用药，造成?#21496;?#22823;的乙肝药物市场，以致乙肝药物市场一直处于非常活跃的状态，目前上市的药物加上处于临床阶段的药物已超过百种，但愿在不久的将来，乙?#25105;?#33021;像丙?#25105;?#26679;可以治愈。 刚?#23637;?#21435;的7月28日是"世界肝炎日"，作为肝炎中患者数量做多、危害性最大的乙肝备受关注。迄今为止，全...
2018-11-26MORE+ -
未来五年，最值得关注的抗病 毒 药 物TOP 5
随着医药科技的发展，恶性致病病毒的致死率和流行面积大大下降，但致病病毒感染仍是人类健康的重大威胁，因此，对于安全有效的抗病毒药物的研究开发具有重要意义。 病毒是由一个核酸?#32959;櫻―NA或RNA）与蛋白质构成的非细胞形态，靠寄生生活的有机物种，是危害人类健康的一种重要病原体，具有高度的传染性，且是许多其他疾病（如肿瘤）的病因。人类传染病约75%是由病毒引起的，如流?#23567;?#33406;滋病、肝炎、非典型性肺炎、狂犬病等。随着...
2018-11-26MORE+ -
单品年销售12亿 这10个药卖得最好
《中国城市零售药店终?#21496;?#20105;格局》数据显示，2016年胃肠道用药销售规模过亿的品牌总计17个，其中有13个品牌?#21335;?#21806;额同比呈正增长。前十个品牌中，全国医保品种和地方增补品种各?#23478;?#21322;，说明临床必需、安全有效、价格合理的品种更受欢迎。 随着社会发展，现代人由于快节奏的生活以及强大的工作压力，大部分人的胃都处于亚健康状态。 《2017年中国卫生和计划生育统计年鉴》显示，急性胃炎的患病率由2003年的10.3‰上升至2013年的...
2018-11-26MORE+ -
《罕见病目录》更新频次?#27426;?#20110;2年，入选病?#20013;?#28385;足四大条件！
6月5日，国家卫生健康委员会官网发布《罕见病目录制订工作程序》（简称《工作程序》），旨在加强我国罕见病管理，促进罕见病目录制订工作更加科学合理。 多组织?#21830;?#20986;增加病种申请 继五部门联合印发《第一批罕见病目录》公布121种罕见疾病后，目?#38469;?#24405;、增补、更新工作得到医药产业广泛关注。此前，行业普遍认为，由国家多部委携手搭建罕见病顶层政策框架，体现了国家对药物可及性和未被满足的临床需求问题极为重视，目录将为罕...
2018-11-26MORE+ -
盘点国内未上市的替尼类药物
除了在国内获批的“替尼”类药物外，还有很多已在国外上市，但国内未上市的“替尼”类药物。 鲁索替尼(Ruxolitinib)：该药由IncyteCorp开发，是一种JAK1和JAK2抑制剂，被美国食品药品管理局(FDA)授予“孤儿药”称号，并于2011年11月经FDA优先审评通道批准上?#23567;?#35813;药是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物，用于治疗中危或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患...
2018-11-26MORE+ -
仿制药的研发具体步骤
(一)产品信息调研 (?#23478;?#21608;完成) 是否有合法原料提供;临床资料、不良反应资料及产品说明书等相关资料;国内及进口制剂剂型及规格;产品质量标准(原研标准、国内首仿标准、药典标准);原研处?#38454;?#25104;及工艺研究资料;药品的稳定性资料;专利情况;生产注册情况(产品原研厂家、国内生产申报厂家数情况);参比制剂来源等。 (二)前期准备(?#23478;?#20010;月完成)： 1、参比制剂的采购 1)首选已进口或本地化生产?#33041;?#30740;产品; 2)如果无法获得原...
2018-11-26MORE+ -
欢迎光临2018我司上海CPHI展位 W2G36
欢迎光临我司2018年6月上海CPHI展会 邀请企业：湖南欧亚药业有限公司 展位号：W2G36 展会时间：2018年6月20-22日 ?#29616;?#36992;请您的光临，期待更开放更深入地交流合作，促进共赢！ 公司主营产品： 1、克唑替尼中间体I：4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)-1-哌啶?#20154;?1,1-二甲基乙酯877399-73-0 2、克唑替尼中间体II：4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯877399-74-1 3、克唑替尼中间体III
2018-05-31MORE+
